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產(chǎn)品內(nèi)容
表1: 組分名稱、編號及體積
表2: 試劑盒組分編號
儲存條件
-20℃避光保存，有效期見外包裝。 產(chǎn)品介紹酪胺信號放大技術(shù)（Tyramide Signal Amplification）又稱催化信號放大技術(shù)（Catalyzed Signal Amplification），是一類利用HRP對靶抗原進(jìn)行高密度原位標(biāo)記的酶學(xué)檢測方法，其不但可以用于IF/IHC的信號放大，亦可用于Elisa、ISH等檢測。酪胺信號放大技術(shù)可以用于檢測用傳統(tǒng)方法無法檢出的低豐度靶標(biāo)?；诶野返男盘柗糯蠹夹g(shù)能夠提供極強(qiáng)的靈敏度、檢測極微量的目的抗原。酪胺信號放大技術(shù)極大的降低抗體的用量，節(jié)約抗體。酪胺信號放大試劑盒可與傳統(tǒng)染色方法結(jié)合使用以多色成像，也可以順序進(jìn)行兩個或更多個酪胺反應(yīng)以標(biāo)記一個樣品上的不同靶標(biāo)。注意事項(xiàng) 1. 1×Tyramide Amplification Buffer首次使用后，建議小量分裝，-20℃保存，避免反復(fù)凍融。 2. 與熒光二抗相比，Tyramide試劑盒顯示出更高的靈敏度和更強(qiáng)的信號，因此，實(shí)驗(yàn)時一抗的使用濃度較低，建議梯度設(shè)置一抗?jié)舛纫哉业阶罴褲舛取?3. 建議設(shè)置未孵育一抗的陰性對照，確保陰性對照在孵育和洗滌過程中沒有被陽性樣品中的試劑交叉污染。對于組織樣品，建議對未染色的對照（不添加抗體或酪酰胺）進(jìn)行成像，確定組織是否有自發(fā)熒光，排除對背景的影響。 4. 建議使用5 μg/mL的HRP結(jié)合物，降低濃度可能會影響信號強(qiáng)度和靈敏度。 5. 建議1:200稀釋YF?/Biotin-Tyramide。較高的濃度可能會導(dǎo)致信號過強(qiáng)或背景高，建議從1:100到1:1000梯度稀釋。 6. 可依次使用多個YF?/Biotin-Tyramide來標(biāo)記同一樣品的不同靶標(biāo)，每次酪酰胺反應(yīng)后需進(jìn)行HRP淬滅或抗體剝離。
UE-Y6085S/Y6085LTSA技術(shù)，即酪酰胺信號放大技術(shù)（Tyramide signal amplification, TSA）是一類利用辣根過氧化酶（HRP）對靶蛋白或核酸進(jìn)行高密度原位標(biāo)記的酶學(xué)檢測方法。◆TSA試劑盒有哪些組分？試劑盒固定組分BSA、1×Tyramide Amplification Buffer，可變組分Tyramide Stock Solution, 200×、HRP-conjugated secondary antibody。Tyramide Stock Solution, 200×可根據(jù)需求選擇不同波長的YF/Biotin染料。HRP-conjugated secondary antibody可根據(jù)一抗在Goat anti-mouse IgG、Goat anti-rabbit IgG、Streptavidin中進(jìn)行三選一。◆TSA試劑盒適用于哪些樣本？TSA試劑盒適用于細(xì)胞、石蠟切片、冰凍切片樣本。◆石蠟切片樣本進(jìn)行多色標(biāo)記的步驟？每一輪標(biāo)記后執(zhí)行微波處理（抗原修復(fù)步驟）以去除抗體，再接下一輪的標(biāo)記，因此可選擇同種屬來源的一抗，二抗具有通用性。◆細(xì)胞樣本可以用TSA技術(shù)進(jìn)行多色標(biāo)記嗎？可以。細(xì)胞樣本多色標(biāo)記步驟有別于石蠟切片，資料顯示細(xì)胞樣本多個靶標(biāo)的標(biāo)記需選擇不同種屬來源的一抗，對應(yīng)不同種屬來源的二抗。
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