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Sigma-Aldrich/Flurbiprofen/PHR1499-500MG/500MG
  • Sigma-Aldrich/Flurbiprofen/PHR1499-500MG/500MG

Sigma-Aldrich/Flurbiprofen/PHR1499-500MG/500MG

價(jià)格: ￥709.65 市場(chǎng)價(jià): 922.55
貨號(hào): PHR1499-500MG
品牌: Sigma-Aldrich
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    • Synonym: (±)-2-Fluoro-α-methyl-4-biphenylacetic acid, Flurbiprofen, L-790,330

      • CAS Number 5104-49-4

      • Linear Formula C6H5C6H3(F)CH(CH3)CO2H

      • Molecular Weight 244.26

      •  EC Number 225-827-6

      •  MDL number MFCD00079303

      •  PubChem Substance ID 329823420

      Properties:

      Related Categories Additional Standards, Analytical Standards, Analytical/Chromatography, Chromatography, Pharmaceutical Secondary Standards,
      More...
      grade   certified reference material
        pharmaceutical secondary standard
      InChI Key   SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N
      packaging   pkg of 500 mg
      mp   110-112 °C(lit.)
      pharmacopeia traceability   traceable to PhEur F0285200
        traceable to USP 1285750

      Description:

      Analysis Note

      These secondary standards offer multi-traceability to the USP, EP and BP primary standards, where they are available.

      General description

      Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.

      Other Notes

      This product was designed, produced and verified for accuracy and stability in accordance with ISO/IEC 17025:2005 (AClass Cert AT-1467), ISO GUIDE 34:2009 (AClass Cert AR-1470).

      Biochem/physiol Actions

      Fluibiprofen is a cyclooxygenase (COX) inhibitor, which is an enzyme responsible for the conversion of arachidonic acid to prostaglandin G2 (PGG2) and PGG2 to prostaglandin H2 (PGH2) in the prostaglandin synthesis pathway. This decreases the prostaglandins which cause inflammation, pain, swelling and fever. Flurbiprofen inhibits the activity of both COX-1 and -2. The S enantiomer inhibits prostaglandin synthesis and has both anti-inflammatory and analgesic activity, while the R enantiomer does not inhibit prostaglandin synthesis and displays only analgesic activity.

      Footnote

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      Safety:

      Symbol 
      GHS06  GHS06
      Signal word 
      Danger
      Hazard statements 
      H301
      Precautionary statements 
      P301 + P310
      RIDADR 
      UN 2811 6.1 / PGIII
      WGK Germany 
      3
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